Panda

Panda: Panelowa analiza diagnostyczna

Na czym polega PANDA?

PANDA to specjalnie opracowane badania genetyczne umożliwiające wykrywanie kilkuset mutacji i wariacji DNA będących przyczyną najczęstszych chorób genetycznych lub w znacznym stopniu wpływających na płodność i pomyślny przebieg ciąży.

Co daje PANDA?

Panel umożliwia rozpoznanie:
• zaburzeń płodności, pomagając w doborze leczenia,
• przyczyn genetycznych niepłodności lub zaburzeń rozwojowych zarodka,
• mutacji wywołujących nadkrzepliwość,
• najczęściej występujących chorób rzadkich (mukowiscydozy, rdzeniowego zaniku mięśni, głuchoty, zespołu łamliwego chromosomu X).

Kto może poddać się badaniom?

Badania przeznaczone są przede wszystkim dla par korzystających z metod rozrodu wspomaganego, choć można je zalecić także parom starającym się o dziecko w sposób spontaniczny. Partnerzy mogą być nosicielami chorób genetycznych, pomimo iż na pierwszy rzut oka wydają się zdrowi. Choroby mogą jednak ujawnić się u potomka.

Co można wyczytać z wyników badań PANDA?

Wyniki badań genetycznych to jedyne w swoim rodzaju źródło informacji o przyczynach niepłodności mężczyzn i kobiet, stopniu odpowiedzi jajników kobiety na stymulację hormonalną czy też zagrożeniach związanych ze stosowaniem hormonalnej terapii zastępczej po przeniesieniu zarodka. Dzięki nim możemy jeszcze dokładniej dostosować leczenie do potrzeb pacjentów. Ponadto badania te wykrywają też ewentualne predyspozycje genetyczne do najczęstszych chorób dziedzicznych, wrodzone skłonności przyczyniające się do poronień, a nawet pozwalają przewidywać rozwój zarodka. W przypadkach nawracających poronień, których przyczyn lekarze nie potrafią dokładnie ustalić, klinika Repromeda może nie tylko dać kobietom odpowiedź, ale zaoferować im też rozwiązanie problemu.

Co robić, jeśli badania PANDA potwierdzą ryzyko?

Jeżeli badania wykryją predyspozycje do powyższych chorób, stwierdzając zarazem ryzyko ich ujawnienia się u potomków, istnieje możliwość poddania zarodków danej pary preimplantacyjnej diagnostyce genetycznej (PGT-M) . Badania te wykonuje się, zanim kobieta zajdzie w ciążę, aby przenieść do macicy tylko zarodki nieobciążone mutacją genetyczną. Dzięki temu pozwalają one obniżyć ryzyko samoistnego poronienia, uniknąć konieczności aborcji płodu obciążonego wadą genetyczną oraz zapobiec urodzeniu dziecka niepełnosprawnego.