PGT: Preimplantacyjne badanie genetyczne

PGT: Preimplantacyjne badanie genetyczne

Pomaga zapobiegać potencjalnemu przeniesieniu choroby z rodzica na dziecko. Umożliwia diagnozę i wybór zdrowego zarodka przed wprowadzeniem go do macicy. PGT wykonujemy najdłużej ze wszystkich ośrodków wspomaganego rozrodu w Republice Czeskiej. Polega na nas także 30 innych klinik IVF.

PGT: Preimplantacyjne badanie genetyczne

Pomaga zapobiegać potencjalnemu przeniesieniu choroby z rodzica na dziecko. Umożliwia diagnozę i wybór zdrowego zarodka przed wprowadzeniem go do macicy. PGT wykonujemy najdłużej ze wszystkich ośrodków wspomaganego rozrodu w Republice Czeskiej. Polega na nas także 30 innych klinik IVF.

PGT-M: monogenic diseases

Odtwórz wideo

Preimplantacyjne testy genetyczne w kierunku chorób jednogenowych (PGT-M) to metoda pozwalająca na wybór zdrowego zarodka bez określonego obciążenia genetycznego.

Dla kogo przeznaczona jest metoda

Dla wszystkich par z obciążeniem genetycznym w rodzinie, które planują dziecko.

Przybliżona cena

Aktualne informacje na temat kosztów badań preimplantacyjnych można uzyskać podczas konsultacji z lekarzem.

Jak przebiega badanie

W 5-6 dniu rozwoju zarodka pobieramy z niego kilka komórek. Następnie zamrażamy zarodki i pracujemy tylko z pobranymi komórkami. W laboratorium genetycznym badamy je przy użyciu metod Karyomapping lub OneGene PGT. Jesteśmy w stanie wykluczyć praktycznie każdą rzadką chorobę dziedziczną.

Badanie genetyczne zarodków trwa około 3 tygodnie. Na koniec otrzymujemy informacje o składzie genetycznym badanych zarodków, dzięki czemu wiemy na pewno, które z nich nadają się do transferu. Transfer może odbyć się w następnym cyklu.

Umów się z nami na niewiążącą konsultację

I zrób pierwszy krok na swojej drodze do posiadania dziecka. Lekarz omówi z wszystko, co Was interesuje i zasugeruje następny krok.

PGT-A: aneuploidy

Odtwórz wideo

Metoda ta pozwala na wykrycie tzw. aneuploidii, czyli zmian w liczbie chromosomów u zarodków. Dzięki temu możemy wybrać zarodek z prawidłową liczbą chromosomów, czyli taki, który ma największe szanse na pomyślne zagnieżdżenie i zdrowy rozwój. W ten sposób PGT-A zmniejsza liczbę cykli potrzebnych do zajścia w ciążę i urodzenia zdrowego dziecka.

Dla kogo przeznaczona jest metoda

  • Dla par w wyższym wieku rozrodczym
  • Dla par cierpiących z powodu powtarzających się poronień lub z doświadczeniem związanym z urodzeniem dziecka z wadą rozwojową.
  • Dla par, które mają za sobą leczenie onkologiczne
  • Dla par ze słabymi parametrami nasienia

Przybliżona cena

Aktualne informacje na temat kosztów badań preimplantacyjnych można uzyskać podczas konsultacji z lekarzem. Szczegółowe informacje na temat cen można znaleźć w naszym cenniku.

Jak przebiega badanie

W 5-6 dniu rozwoju zarodka, w laboratorium pobiera się z zarodków kilka komórek. Następnie zamrażamy zarodki i kontynuujemy pracę tylko z pobranymi komórkami. W laboratorium genetycznym badamy je przy użyciu metody masowego sekwencjonowania równoległego (MPS).

Badanie genetyczne zarodków trwa około 3 tygodnie. Na koniec otrzymujemy informacje o składzie genetycznym badanych zarodków, dzięki czemu wiemy na pewno, które z nich nadają się do transferu. Transfer może odbyć się w następnym cyklu.

Umów się z nami na niewiążącą konsultację

I zrób pierwszy krok na swojej drodze do posiadania dziecka. Lekarz omówi z wszystko, co Was interesuje i zasugeruje następny krok.

PGT-SR: structural chromosomal defects

Metoda ta umożliwia wykrycie nieprawidłowości chromosomalnych w zarodku. Jest ona przeznaczona dla par, w której u jednego lub obojga partnerów wykazano obecność zrównoważonej translokacji lub innej strukturalnej rearanżacji chromosomowej. Translokacje są najczęstszymi strukturalnymi nieprawidłowościami chromosomalnymi.

Dla kogo przeznaczona jest metoda

W przypadku par, u których potwierdzono, że jeden lub oboje partnerów są nosicielami translokacji zrównoważonej – a więc objawy wad rozwojowych nie ujawniają się bezpośrednio u partnerów, ale problem może pojawić się, gdy zdecydują się oni na założenie rodziny.

Przybliżona cena

Aktualne informacje na temat kosztów badań preimplantacyjnych można uzyskać podczas konsultacji z lekarzem. Szczegółowe informacje na temat cen można znaleźć w naszym cenniku.

Jak przebiega badanie

W 5-6 dniu rozwoju zarodka, w laboratorium pobiera się z zarodków kilka komórek. Następnie zamrażamy zarodki i kontynuujemy pracę tylko z pobranymi komórkami. W laboratorium genetycznym badamy je przy użyciu metody masowego sekwencjonowania równoległego (MPS).

Badanie genetyczne zarodków w laboratorium trwa około 3 tygodnie. Na koniec otrzymujemy informacje o tym, czy niektóre części chromosomów są obecne w nadmiarze lub ich brakuje. Zarodki, które nie są dotknięte translokacją chromosomową lub inną rearanżacją, są wybierane do umieszczenia w macicy i mogą zostać transferowane w kolejnym cyklu.

Umów się z nami na niewiążącą konsultację

I zrób pierwszy krok na swojej drodze do posiadania dziecka. Lekarz omówi z wszystko, co Was interesuje i zasugeruje następny krok.

Często zadawane pytania

Dzięki PGT-M możliwe jest wykluczenie praktycznie każdej rzadkiej choroby dziedzicznej (dziedziczonej recesywnie, dominująco, a nawet sprzężonej z płcią). Do najczęstszych rzadkich chorób w naszej strefie należą:

  • mukowiscydoza,
  • rdzeniowy zanik mięśni,
  • zaburzenia metaboliczne,
  • nerwiakowłókniakowatość,
  • zespół Marfana,
  • pląsawica Huntingtona,
  • rodzinna hipercholesterolemia,
  • zespół łamliwego chromosomu X,
  • zespół dystrofii mięśniowej,
  • dziedziczne nowotwory piersi i jajników (BRCA1 i BRCA2).

Najczęściej partnerzy dowiadują się o obciążeniu genetycznym niestety dopiero po narodzinach chorego dziecka. Istnieje jednak sposób na uniknięcie takiej sytuacji i wcześniejsze poznanie swoich predyspozycji genetycznych.

Możesz przetestować w Repromedzie swoje geny i uwarunkowania pod kątem chorób dziedzicznych za pomocą predykcyjnego testu genetycznego PANDA.

 

Nie, nie jest. PGT znacząco pomaga w poczęciu dziecka bez obciążeń genetycznych, a odsetek udanych transferów stale rośnie.

Biopsja zarodka nie wpłynie w żaden sposób na przyszłe dziecko. Oto trzy powody, dla których nie ma się czym martwić:

  1. Biopsja jest wykonywana z tak zwanej trofektodermy. Jest to część zarodka, z której następnie wyłaniają się błony płodowe, a nie sam płód.
  2. Podczas biopsji usuwana jest bardzo niewielka liczba komórek. Ponadto w momencie pobrania zarodek znajduje się na etapie, w którym komórki bardzo szybko się namnażają.
  3. Biopsja wykonywana jest przez naszych wybitnych embriologów, którzy sami szkolą embriologów na całym świecie i posiadają najwyższe kwalifikacje.

Aby uzyskać wiarygodne wyniki PGT, wykonujemy biopsję zarodków w 5-6 dniu rozwoju. Jednak 5-6 dzień rozwoju jest również dobrym momentem na transfer do macicy. Nie jest jednak możliwe przeprowadzenie testów genetycznych i transferu w tym samym czasie. W Repromedzie polegamy zatem na tak zwanym kriotransferze zarodków, który pozwala nam na genetyczne zbadanie zarodka i jednocześnie daje rozstrzygające wyniki.

Niestety, nie jest to możliwe. PGT jest związane z pobraniem komórek zarodkowych. Nie będziemy w stanie pobrać próbki w przypadku spontanicznego poczęcia. Jeśli ciąża jest już w toku, jedyną opcją są badania prenatalne. W takim przypadku należy jednak wziąć pod uwagę ewentualną konieczność podjęcia decyzji o przerwaniu ciąży ze względu na wadę genetyczną lub ryzyko urodzenia dziecka dotkniętego wadą.

Żadna. PGD, czyli Preimplantacyjna diagnostyka genetyczna, to starszy – obecnie już nieużywany – termin określający PGT, czyli preimplantacyjne testy genetyczne.

Nieoczekiwane połączenie nauki, medycyny holistycznej i empatii

Szukamy właściwych połączeń, aby pomóc Wam osiągnąć upragniony cel.

0
lata

jesteśmy tu dla Was

0
dzieci

urodziło się dzięki nam

0
rodzin

z rzadką chorobą, którym pomogliśmy

Jesteśmy tutaj dla tych, którzy nie chcą tylko mieć nadziei

Korzystamy z naszego wieloletniego doświadczenia i doskonale wiemy, że każda historia jest inna i każda zasługuje na indywidualne podejście. Możecie polegać na naszym profesjonalizmie, dyskrecji i zrozumieniu.

Brno

RNDr. Gabriela Tauwinklová

Dyrektor ds. badań i rozwoju

gtauwinklova@repromeda.cz

Brno

Mgr. Martina Pešáková

Dyrektor Laboratorium Embriologicznego

mpesakova@repromeda.cz

Brno

Mgr. David Kubíček, Ph.D.

Dyrektor Laboratorium Genetyki

dkubicek@repromeda.cz

Brno

Mgr. Miroslav Horňák, Ph.D.

Dyrektor ds. badań i rozwoju

mhornak@repromeda.cz

Brno

Mgr. Rostislav Navrátil, Ph.D.

Kierownik Laboratorium Genetyki Molekularnej

rnavratil@repromeda.cz

Brno

MVDr. Vlasta Linková

Kierownik Laboratorium Cytogenetyki

vlinkova@repromeda.cz

Pomogliśmy już 6 000 dzieci przyjść na świat

Kubík

19 kwietnia, 2024

Po trudnej drodze do uzyskania ciąży, która przez bardzo długi czas się nie powodziła, w końcu zwróciliśmy się do ekspertów z Repromedy w Brnie. Chcielibyśmy podziękować im za profesjonalną pomoc, dzięki której nasz Kubik urodził się 31 stycznia 2024 roku. Teraz ma 2 miesiące i waży 5,6 kg, jest zdrowym, uśmiechniętym dzieckiem i sprawia, że jesteśmy naprawdę szczęśliwi.

Martinka

26 marca, 2024

Dziękujemy Repromedzie z Brna za możliwość posiadania pełnej rodziny. Dzięki preimplantacyjnym testom genetycznym 14 marca 2024 r. urodziła nam się zdrowa córeczka Martinka.

Amálka

19 marca, 2024

Dziękujemy za naszą Amálkę, która urodziła się 4.2.2024 r. Bardzo dziękujemy za spełnienie marzenia i życzymy wielu dalszych sukcesów.

Umów się z nami na niewiążącą konsultację

I zrób pierwszy krok na swojej drodze do posiadania dziecka. Lekarz omówi z wszystko, co Was interesuje i zasugeruje następny krok.

Brno, Studentská 812/6, Czechy

Na pytania odpowiadamy od poniedziałku do piątku w godzinach 7-18.

Sytuacje awaryjne +420 602 592 842
Ostrawa, Dr. Slabihoudka 6232/11, Czechy

Na pytania odpowiadamy od poniedziałku do piątku w godzinach 7-15.

Sytuacje awaryjne +420 606 029 983
Brno, Studentská 812/6, Czechy

Na pytania odpowiadamy od poniedziałku do piątku w godzinach 7-18.

Sytuacje awaryjne +420 602 592 842

View on map

Ostrawa, Dr. Slabihoudka 6232/11, Czechy

Na pytania odpowiadamy od poniedziałku do piątku w godzinach 7-15.

Sytuacje awaryjne +420 606 029 983

View on map

Splňte si sen o kompletní rodině

Chcete se objednat nebo na něco zeptat? Vyplňte následující formulář a my se vám co nejdříve ozveme.

* Povinné položky
Odesláním formuláře souhlasíte se zpracováním osobních údajů.

Spełnijcie swoje marzenie o pełnej rodzinie

Chcą Państwo umówić się na wizytę lub zadać pytanie? Prosimy wypełnić poniższy formularz, a my skontaktujemy się z Wami tak szybko, jak to możliwe.

* Wymagane pola
Przesłanie wypełnionego kwestionariusza jest równoznaczne z wyrażeniem zgody na przetwarzanie danych osobowych